石家庄钯粉回收之铂金和钯金的性质不同

  1、铂金  纯铂为带光泽、有可延展性的银白色金属。它的可延展性是所有纯金属中最高的，胜过金、银和铜，但其可锻铸性却比金低。铂金属的抗腐蚀性极强，在高温下非常稳定，电性能亦很稳定。  铂金在任何温度下都不会氧化，但可被各种卤素、氰化物、硫和苛性碱侵蚀。铂不可溶于氢氯酸和硝酸，但会在热王水中溶解，形成氯铂酸（H2PtCl6）。  

   2、钯金  铂族的一员，银白色,轻于铂，延展性强，比铂稍硬，不溶于有机酸、冷硫酸或盐酸，但溶于硝酸和王水。常态下不易氧化和失去光泽。首饰界拿来单独使用，或作为金、银、铂合金的组成成分，来增加其硬度。市场上常见金、钯、的K金和铂、钯的合金。

石家庄钯粉回收之新萃取剂BOSE萃取钯的方法

  在碘化钾KI存在下用双(正-辛基亚磺酰)乙烷(简写BOSE)的乙酸丁酯溶液对钯(II)的萃取性能。从pH=3至6摩尔/升盐酸介质中能定量萃取钯(Ⅱ)，最佳萃取与反萃取条件和干扰情况。斜率法测得萃合物摩尔比为Pd:I:BOSE=1:2:1，分子式为PdI2(BOSE)。红外光谱证实萃合物中BOSE的两个亚砜基的硫原子与钯配位，萃合物为异配位体络合物。该法选择性高,可用于某些样品中钯的分离与测定。    

  用双亚砜类试剂萃取铂族金属离子的企业比较少，我们以前有用双(十二烷基亚磺酰)乙烷萃取Pt(IV)、Pd(II)的并对其性能和机理进行分析。最近合成和研究低分子量的双(正-辛基亚磺酰)乙烷的乙酸丁酯溶液对Pt(IV)的萃取分离。这边试剂在碘化钾KI存在下以乙酸丁酯作溶剂对Pd(II)的萃取性能，该萃取体系从pH=3至6摩尔/升盐酸溶液中能定量萃取钯(II)，常见贱金属和贵金属(除铂外)离子不干扰。但采用TMK分光光度法测定反萃液中钯时Pt(IV)不干扰。本法选择性高且萃取酸度范围宽等优点，可用于某些样品中钯的分离与测定。这边对萃合物结构和萃取反应机理进行了分析。  

  1、主要试剂和仪器：钯(II)标准溶液：用氯化钯配成含钯1.00克/升盐酸贮备液，以此稀释成各种浓度的工作液；0.1%BOSE的乙酸丁酸溶液；5%碘化钾KI水溶液；0.05%TMK乙醇溶液；pH3.3醋酸钠-醋酸NaAc-HAc缓冲溶液。所有试剂均为分析纯。仪器采用：UV-3200型紫外可见分光光度计；721型分光光度计；5DX型红外光谱仪；ICAP-9000型ICP-AES仪。  

  2、操作方法：于60毫升刻度分液漏斗中加入100微克Pd(II)、5%碘化钾KI溶液2.0毫升，用盐酸调节使25毫升水相中酸度为2.0摩尔/升，用5.00毫升BOSE-乙酸丁酯萃取2分钟，静置分层。取5.00毫升水相于小烧杯中，加5滴20%氯化钠溶液、3毫升盐酸及1毫升过氧化氢，低温加热消化并蒸至近干。加3毫升盐酸、1毫升过氧化氢如上操作后加3毫升盐酸加热除尽过氧化氢，蒸至近干。用0.01摩尔/升盐酸溶解，转入25毫升比色管，用TMK-Triton X-I00分光光度法测定钯。差减法计算萃取率(E)和分配比(D)。

石家庄钯粉回收之钯金为什么越来越贵 

  近十年来，供应一直滞后于需求。随着各国政府，尤其是中国政府收紧排放法规以打击汽车造成的污染，迫使汽车制造商增加贵金属的用量。

  在欧洲，消费者购买使用铂金催化剂的柴油车正在减少，而选择使用钯金的汽油动力车，原因是柴油车制造商在排放检测中作弊的消息被披露，以及人们对柴油车污染的担忧加剧。

石家庄钯粉回收之钯金的标志是什么

  钯金的标志是PD，钯是1803年才由化学家沃拉斯顿自铂矿中分离出的元素，外观和铂相似，但钯金的硬度略高于铂金，且同样具有高密度、在常温下不易氧化以及延展性强等特性。      

  钯比较稳定，能耐酸的侵蚀。钯金几乎没有杂质，纯度极高。钯金的纯净还十分称肌肤的颜色，因为与其它金属内含有杂质不同，钯金不会造成皮肤过敏反应，国际首饰业界开始加工钯白金，使之作为首饰和装饰艺术品之用，并且逐渐形成时尚潮流。       

  钯是铂系金属的成员，钯金与铂金相似，具有绝佳的特性，常态下在空气中不会氧化和失去光泽，是一种异常珍稀的贵金属资源。同时，钯金是一种不可再生的稀缺资源，地壳中的含量约为一亿分之一，比黄金要稀少很多，虽然钯金在地壳中所占含量仅亿分之一，远比铂金更稀有，但价格却远低于铂金，成品零售价甚至仅约铂金的一半。

石家庄钯粉回收之从氯化物溶液中萃取钯

  在不同条件下所得萃合物的电子吸收光谱显示，二元萃取剂体系中，形成的萃合物的组成取决于有机相中钯与萃取剂的浓度。在可见光范围内出现吸收带(λ最大值=432纳米)，说明钯以配合物形式被萃取，其组成不同于在R4NCl和R4NA体系中生成的配合物的组成。当萃取剂过量3倍或更多时，萃合物的光谱在468纳米处出现吸收峰，证明有机相中形成了二烷基二硫代磷酸钯(特征吸收带λ最大值=466纳米)。

  二元萃取剂体系中生成的配合物中出现了四辛基铵的阳离子和二烷基二硫代磷酸根阴离子。通常萃合物的组成以(R4N)xPdxAxCl2x表示，式中x=1或2。    

  用二元萃取剂从弱酸溶液中萃取钯时，所得萃舍物的光谱在432纳米处出现了吸收带，当二元萃取荆过量时，吸收带位于468纳米处，与从3摩尔/升盐酸溶液中萃取钯所得萃合物的光谱类似，可见钯萃合物的组成不随水相酸度的变化而改变。  

  用三辛基铵和二辛基铵的二烷基二硫代磷酸盐萃取钯(氯离子浓度不变)的结果证明，与有机碱的氯化物相比，钯的分配系数显著增加，而且与四辛基铵的二(2-乙基己基)二硫代磷酸盐体系类似，分配系教与水相酸度无关。IR谱图显示，二元萃取荆用量不足时，有机相中生成的萃合物舍烷基铵阳离子和二烷基二硫代磷酸根阴离子，如(AmH)[PdCl2A]过量时，萃舍物为PdA2。